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[生物医药]PP12可食用疫苗的研发

细分领域:生物制药  11130

信息来源:中国国际技术转移中心

发布时间:2018-08-02 有效期:二年

关  键  词:口服疫苗

对接状态:暂无

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【需求内容】

由于基于植物的口服疫苗这一新兴技术成本低、稳定性佳、免疫原性高、产量高,可帮助缓解全球范围的疾病负担,前景也是一片光明。由于成本有所降低、稳定性高、免疫原性高、产量高,植物源疫苗是抗人乳头状瘤病毒(HPV)、乙型肝炎病毒(HBV)、登革热(Dengue)、禽流感病毒(AIV)、腹泻(大肠杆菌)和霍乱(霍乱弧菌)的理想替代方式。基于植物的疫苗也有助于消除感染或先天毒性的可能性,并且易于口服用药。食用疫苗具有热稳定性,因而不需要冷链维护。项目目标:为伊斯兰国家的人民研发和制造来源于植物的疫苗,从而降低罹患下列疾病的风险:1.人乳头状瘤病毒(HPV)2.乙型肝炎病毒(HBV)3.禽流感病毒(AIV)4.登革热5.大肠杆菌6.霍乱弧菌预期经费:125000美元

 

【其他信息】

需求方名称:国立科技大学穆罕默德·费萨尔

合作方式:1.合作开发2.直接购买项目

有效时间:二年

联系方式

机构名称:中国国际技术转移中心 联系人:李倩 联系邮箱:cittc@chinatis.com 联系电话:18401645119

中国国际技术转移中心
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科技标准化评价说明

本评价报告的编制是为了实现科技成果评价的标准化、智能化、市场化,辅助科技成果的供求双方快速理解成果的内涵,加快科技成果的转化与产业化。中关村巨加值科技评价研究院按照《国家“十二五”科学和技术发展规划》和《中共中央、国务院关于深化科技体制改革,加快国家创新体系建设的意见》的相关政策和要求,依据国家标准GB/T 22900-2009《科学技术研究项目评价通则》(简称《科技通则》)的相关指标和要求,联合具备科技评估师国家职业培训资格的第三方评价机构,为实现全国范围内的科技成果统一、客观、公平、公正的第三方标准化评价。


本评价报告采用的方法是将《科技通则》中分解的模型标准、计量模型标准及评价模型标准应用于科技成果评价的全过程,采用可统一、可量化、可考核、可追溯的系统模型结构实现对科技成果的规范管理,最大限度地集成科研活动中形成的数据、成果、经验和知识,并将其动态应用到处于任何技术创新水平的科技成果评价,本报告可以直观的反映该成果从开始研究到评价基准日期之间所处的技术进步水平、结构情况和效益情况,可作为政府项目筛选、企业投融资和成果交易的重要参考依据。

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