[生物医药] “AMP”血液分析仪

细分领域:医疗器械  390

信息来源:中国国际技术转移中心

发布时间:2017-06-02 有效期:二年

关  键  词:血液分析

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【项目简介】

    非侵入式血象分析仪不用采血,在180-720秒内便可以获得人体生命活动的131 项参数。

    化验是由固定在人体上的5个微型传感处理器完成。

    血液分析仪可以综合评估人体状况,出发点是血液的功能形态、血液动力平衡、水分代谢、气体平衡,这些均与酶和免疫系统互为关联。程序对从分析仪获得的数据进行分析后,会做出自动诊断。

可以诊断:

    血管性肌张力障碍、非周期性脑病、动脉粥样硬化、血液凝血障碍、感染发炎(急性和慢性)、冠状心脏病、糖尿病;肾脏病;软骨病,骨质疏松症(血浆Ca的水平);

    慢性支气管炎,慢性支气管炎哮喘组分,慢性肺炎;

    肠胃病,胃炎,胰腺炎,肝炎,肝硬化;

    代谢和吸收紊乱。

确诊:

    主要酶的活性、每100克组织的氧气消费量、丙二醛,二烯偶联物,乳酸和丙酮酸指标。

【市场分析】

合作方式: 合作开发,直接购买项目

【其他信息】

持有方名称:俄罗斯

有效时间:二年

联系方式

机构名称:中国国际技术转移中心 联系人:张观福 联系邮箱:zhanggf@chinatis.com 联系电话:82696139-809

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科技标准化评价说明

本评价报告的编制是为了实现科技成果评价的标准化、智能化、市场化,辅助科技成果的供求双方快速理解成果的内涵,加快科技成果的转化与产业化。中关村巨加值科技评价研究院按照《国家“十二五”科学和技术发展规划》和《中共中央、国务院关于深化科技体制改革,加快国家创新体系建设的意见》的相关政策和要求,依据国家标准GB/T 22900-2009《科学技术研究项目评价通则》(简称《科技通则》)的相关指标和要求,联合具备科技评估师国家职业培训资格的第三方评价机构,为实现全国范围内的科技成果统一、客观、公平、公正的第三方标准化评价。


本评价报告采用的方法是将《科技通则》中分解的模型标准、计量模型标准及评价模型标准应用于科技成果评价的全过程,采用可统一、可量化、可考核、可追溯的系统模型结构实现对科技成果的规范管理,最大限度地集成科研活动中形成的数据、成果、经验和知识,并将其动态应用到处于任何技术创新水平的科技成果评价,本报告可以直观的反映该成果从开始研究到评价基准日期之间所处的技术进步水平、结构情况和效益情况,可作为政府项目筛选、企业投融资和成果交易的重要参考依据。

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